質(zhì)量經(jīng)理兼管理者代表工作職責(zé)與職位要求
職位描述：
職責(zé)描述：
1、質(zhì)量體系的維護(hù)和完善，及報(bào)告qms運(yùn)行情況和改進(jìn)需求；
2、定期對(duì)公司qms運(yùn)行進(jìn)行自查，組織實(shí)施公司內(nèi)審，并啟動(dòng)capa；
3、協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人開(kāi)展管理評(píng)審，并啟動(dòng)capa；
4、應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門（cfda/fda/ce等）及顧客的現(xiàn)場(chǎng)審核，并啟動(dòng)capa；
5、熟悉qms運(yùn)行的各流程，指導(dǎo)各部門質(zhì)量運(yùn)行并對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題給出解決方案；
6、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等，對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量管理能力；
7、組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量信息的工作搜集及開(kāi)展（不良事件、召回、投訴、質(zhì)量事故等）
職位要求：
1、本科學(xué)歷；
2、3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量及管理者代表相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求，具有內(nèi)審員證書；
3、熟悉并能正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)；
4、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施qms的專業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力；
5、具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
