藥品安全性監(jiān)測(cè)管理制度
責(zé)任人:
藥劑科全體工作人員
內(nèi)容:
1. 藥品在院內(nèi)流通和使用的整個(gè)過程都存在安全性問題,為確保患者用藥安全,特制定本制度。
2. 嚴(yán)格藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、領(lǐng)用、使用等各環(huán)節(jié)管理,加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)。
2.1藥品的購(gòu)進(jìn)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品采購(gòu)制度》執(zhí)行,采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真審核藥品供應(yīng)商和藥品生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì),首營(yíng)品種、首次供貨企業(yè)應(yīng)按照《首次采購(gòu)品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行,首營(yíng)藥品采購(gòu)一個(gè)月后,根據(jù)《首營(yíng)藥品用藥反饋制度》要求應(yīng)及時(shí)發(fā)放調(diào)查表,及時(shí)了解臨床用藥相關(guān)信息。
2.2購(gòu)進(jìn)藥品的檢查驗(yàn)應(yīng)按照《藥品檢查驗(yàn)收制度》執(zhí)行,必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查,生物制品、進(jìn)口藥品應(yīng)有相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告書,驗(yàn)收合格的藥品方可辦理入庫(kù)。
2.3各藥房對(duì)于發(fā)出退回藥品的驗(yàn)收,應(yīng)逐批進(jìn)行質(zhì)量檢查,驗(yàn)收到劑量最小包裝,驗(yàn)收合格方可收回。
2.4藥庫(kù)應(yīng)按照藥房的“藥品領(lǐng)用單”進(jìn)行藥品發(fā)放,認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、產(chǎn)地、請(qǐng)領(lǐng)數(shù)量,藥房領(lǐng)藥員應(yīng)按照領(lǐng)用單認(rèn)真檢查,確認(rèn)無誤后方可領(lǐng)回。
2.5藥房調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”原則審核、調(diào)配、核對(duì)及發(fā)放藥品。
2.6病區(qū)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行,每月定期進(jìn)行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質(zhì)量等相關(guān)檢查,保證患者用藥安全。
3. 加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度》進(jìn)行不良反應(yīng)報(bào)告的填寫和上報(bào)。
4. 及時(shí)了解醫(yī)務(wù)人員、患者對(duì)藥品的評(píng)價(jià)、意見及建議,加強(qiáng)藥品缺陷監(jiān)測(cè)。
5. 加強(qiáng)藥品調(diào)劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測(cè),減少發(fā)生差錯(cuò)的概率。
6. 合理使用藥品,降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。
