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第1篇分析助理工程師崗位職責 第2篇藥物分析助理工程師崗位職責
第1篇 分析助理工程師崗位職責
崗位職責:
1、通過數(shù)據(jù)提取及分析工作,支撐互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)品優(yōu)化及業(yè)務(wù)增長;
2、負責互聯(lián)網(wǎng)各產(chǎn)品及業(yè)務(wù)的數(shù)據(jù)埋點相關(guān)策劃工作,保證數(shù)據(jù)質(zhì)量,規(guī)劃埋點需求并推動實施;
3、負責互聯(lián)網(wǎng)各產(chǎn)品及業(yè)務(wù)的bi系統(tǒng)策劃工作,并推動落地;
4、數(shù)據(jù)相關(guān)的其他工作。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,計算機、數(shù)學統(tǒng)計類或其他理工類專業(yè);
2、對移動互聯(lián)網(wǎng)及數(shù)據(jù)分析有濃厚的興趣;
3、熟悉office辦公軟件者優(yōu)先;
4、熟悉linux環(huán)境及hadoop倉庫環(huán)境者優(yōu)先;
5、有良好的團隊合作意識及溝通能力。
第2篇 藥物分析助理工程師崗位職責
職位要求
1.化學分析,藥物分析等相關(guān)專業(yè),大專或本科學歷,1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗;
2.具有良好的化學分析實驗操作能力,并能熟練使用常用分析儀器設(shè)備,如hplc、uv等,熟悉gc、ms等常用藥物分析技術(shù),恩能夠?qū)嶒炛谐霈F(xiàn)的問題進行有效分析,并提出解決方案;
3.能配合進行與質(zhì)量標準相關(guān)的研究;
4.能根據(jù)相關(guān)參考資料進行分析方法的驗證;
5.熟悉國內(nèi)、美國及歐盟的藥物注冊法律法規(guī);
6.熟悉glp、gmp;
7.熟練的英語讀寫能力及良好的溝通能力,能熟練使用office等常用軟件;
8.具備文獻檢索的能力;
9.責任心強,有團隊合作精神,能吃苦,勤于思考,有創(chuàng)新能力。
職位描述
1.配合分析工程師對藥物制劑產(chǎn)品研發(fā)進行分析方法的研究并制訂質(zhì)量標準;
2.原始記錄的撰寫,數(shù)據(jù)整理,完成實驗報告,配合制劑進行原始記錄的整理歸檔;
