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第1篇cra專員崗位職責 第2篇cra臨床研究專員崗位職責
第1篇 cra專員崗位職責
崗位職責:
1.負責選擇臨床試驗中心,簽訂臨床試驗合同,并跟蹤落實臨床試驗全過程;
2.遵照研究方案、gcp及公司sop要求,啟動、監察和結束臨床試驗;
3.監查臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗的協調工作;
4.與臨床醫生溝通并共同協商解決出現的問題,協調各方關系;
5.確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中。
任職資格:
1.臨床醫學或醫藥學相關專業,本科及以上學歷;
2.一年以上cra工作經驗;
3.熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及gcp等相關法規;
4.有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力;
5.參與或完成過一個以上的臨床試驗項目全過程,包括:注冊臨床、多中心臨床經驗。
6.能夠適應經常出差
第2篇 cra臨床研究專員崗位職責
按照要求協助或負責i~iv 期臨床研究中的各項工作,對新藥研發流程及臨床研究相關法律法規有一定了解。在臨床研究經理或項目經理指導下,能夠負責研究中心的日常管理工作,獨立進行監查工作。
任職資格:
1. 臨床醫學、藥學或相關專業學歷,對藥品管理有關法規、臨床研究和臨床研究監查流程有一定了解。
2. 一年以上臨床研究監查工作經驗,進行過獨立的臨床研究監查。
3. 具備一定的溝通表達能力、判斷能力、應變能力及問題解決能力。
4. 良好的寫作能力及組織能力,能夠根據工作分配的強度及優先度進行自我調整。
5. 積極主動的工作態度,能適應長期出差。
6. 熟練的使用windows操作系統與office系列辦公軟件包括word、excel、powerpoint。
7. 具備一定的英語閱讀及寫作能力。
