- 目錄
第1篇 制劑項目專員崗位職責(zé)
制劑項目管理專員 '1、負(fù)責(zé)本部門職責(zé)范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進度跟蹤等;
2、負(fù)責(zé)與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;
3、負(fù)責(zé)項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進工作;
4、負(fù)責(zé)協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;'
'1、負(fù)責(zé)本部門職責(zé)范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進度跟蹤等;
2、負(fù)責(zé)與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;
3、負(fù)責(zé)項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進工作;
4、負(fù)責(zé)協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;'
第2篇 制劑研發(fā)項目崗位職責(zé)
制劑研發(fā)項目組長 北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司 北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司,悅康科創(chuàng),悅康集團,悅康科創(chuàng) 碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)、藥學(xué)、藥物分析學(xué)等相關(guān)專業(yè);
具有較強的動手能力、踏實肯干、有團隊協(xié)作精神及責(zé)任心;
有實驗室管理,藥劑學(xué)或藥物分析學(xué)實驗背景的申請者優(yōu)先考慮;
能夠獨立承擔(dān)創(chuàng)新制劑開發(fā)以及仿制藥一致性評價工作。
第3篇 藥物制劑項目主管崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、按照要求,藥品注冊申報資料指導(dǎo)原則的要求,制定和執(zhí)行研制計劃和方案、原始記錄和制劑申報資料的撰寫;
2、熟悉一般的制劑設(shè)備的操作;
3、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的中試和工藝放大;
4、承擔(dān)部門職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作。
任職資格:
1、碩士1年以上或者本科畢業(yè)3年以上,作為項目負(fù)責(zé)人完成1個以上制劑項目的開發(fā);
2、熟悉制劑項目研發(fā)的技術(shù)要求和流程,能較獨立開展分析和制劑項目研究;
3、具有較強的書面表達能力、項目管理能力、組織計劃能力、溝通協(xié)調(diào)能力、能承受工作壓力。
第4篇 制劑研究項目崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 依據(jù)制劑研發(fā)項目管理流程,進行制劑研發(fā)項目初步的立項調(diào)研、預(yù)算計劃、可行性分析;
2、 立項批準(zhǔn)后,根據(jù)項目啟動會項目涉及各方反饋時間制定研發(fā)計劃生成gannt圖;
3、 參與和協(xié)調(diào)研發(fā)項目的開展,定期跟蹤項目進度,包括時間表,里程碑等,并給與支持,與項目相關(guān)部門溝通協(xié)調(diào),定期跟蹤物料采購計劃執(zhí)行情況,定期收集及反饋項目計劃進度情況,負(fù)責(zé)科研項目月報及相關(guān)報表初稿撰寫;
4、 跟蹤合同服務(wù)商項目進度及財務(wù)付款情況,確保項目按照合同執(zhí)行;
5、 定期收集和反饋各項目工時統(tǒng)計、費用核算情況;
6、 收集研發(fā)項目的階段性成果、報告、后續(xù)方案,協(xié)助組織審核工作;
7、 收集研發(fā)部門考核指標(biāo)及完成情況;
8、 能夠參與部分制劑研發(fā)活動,逐漸加深對研發(fā)項目的理解;
9、 完成上級交辦的各項工作任務(wù)。
