藥理毒理崗位職責（2篇范文）

第1篇 藥理毒理崗位職責

工作職責:

1. 作為項目經理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計,安排項目試驗;

2. 跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數據進行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護,協調本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規政策;

4. 具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協調能力。

工作職責:

1. 作為項目經理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計,安排項目試驗;

2. 跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數據進行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護,協調本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規政策;

4. 具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協調能力。

第2篇 藥理毒理研究崗位職責

工作職責:

1. 作為項目經理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計,安排項目試驗;

2. 跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數據進行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護,協調本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規政策;

4. 具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協調能力。

工作職責:

1. 作為項目經理,進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計,安排項目試驗;

2. 跟進試驗進展情況,不定期前往第三方監察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數據進行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護,協調本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規政策;

4. 具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協調能力。